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               腦功能基因組學教育部重點實驗室
              Key Laboratory of Brain Functional Genomics, Ministry of Education

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              "Synapses, muscular dystrophy and schizophrenia"梅林博士(美國佐治亞醫學院)-2014.7.8

              發布日期: 2016-08-30  瀏覽次數: 42  作者:

              "Synapses, muscular dystrophy and schizophrenia"梅林博士(美國佐治亞醫學院)-2014.7.8

              時間:2014年7月8日 14:00

              地點:腦功能一樓報告廳

              報告題目:Synapses, muscular dystrophy and schizophrenia

              報告人:梅林 博士 美國佐治亞醫學院

               

              報告人簡介:美國佐治亞醫學院(Georgia Regents University)神經生物學教授,分子醫學與遺傳學研究所所長。梅林教授1982年畢業于江西醫學院,后赴美國亞利桑那大學藥理與毒理學系攻讀博士學位,1993年獲得博士學位后,先后在美國約翰-霍普金斯大學、弗吉尼亞大學和阿拉巴馬大學開展研究工作,2004年受聘于美國佐治亞醫學院并工作至今。梅林教授的研究興趣為發育神經生物學,對脊髓損傷、神經肌肉疾病、癲癇以及精神分裂癥等疾病的發病機制和治療策略進行了廣泛而深入的研究:主要發現了Wnt信號通路和beta-Catenin調節突觸前后分化和功能;精神分裂癥易感基因--神經調節蛋白1(NRG1)信號通路誘導的神經發育和可塑性調控的分子機制。其研究成果先后在發表于Neuron,Nature等世界著名學術刊物,原創性研究論文高達80余篇;同時還兼任Journal of Neuroscience等專業雜志的編委。

               

              報告簡介:神經細胞釋放出因子,指導突觸后的細胞分化。但是反過來,突觸后的靶細胞能不能逆行調節突觸前細胞的分化和功能呢?報告人研究小組通過基因敲除技術,發現小鼠缺失β-連環蛋白后,神經肌細胞連結的運動神經元末端出現形態和功能的異常;但如果僅僅在運動神經元打斷β-連環蛋白的表達,神經肌細胞連結的形態和功能都正常,表明肌肉β-連環蛋白對突觸前的細胞分化和功能有影響,從而為突觸的逆行通訊假說提供了有力的證據,對肌肉萎縮癥和精神分裂癥的治療,都有積極的意義。本次報告中,報告人將把其最新的研究成果向大家進行介紹。

               

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